孕产康复 · ICIQ-UI SF
国际尿失禁问卷简表
International Consultation on Incontinence Questionnaire-Urinary Incontinence Short Form
评定项目数—
评分范围计分部分 0 到 21 分，分数越高症状越重。
预计用时约 5 分钟
适用人群存在漏尿主诉的成年人，产后女性常用。
证据确定性（GRADE）未评价
GRADE 证据确定性未评价尚未针对明确结局完成系统综述与 GRADE 证据确定性评价。
ICF 初步映射b6 泌尿生殖和生殖功能 · b7 神经肌肉骨骼和运动相关功能依据本站临床领域作初步映射，尚未完成逐项 ICF linking rules 核验。
在线评分
本页暂未开放在线填写
这个条目目前只提供目录与说明信息，评分请按所用版本的原始说明人工核对记录。
可以先看这些本站支持在线计分的同类量表：
适用人群与用途
适用人群与用途
- 评定目的
- 快速筛查并量化尿失禁的发生频率、漏尿量以及对日常生活的影响。
- 适用人群
- 存在漏尿主诉的成年人，产后女性常用。
实施准备
准备用物
- 核对适用对象：存在漏尿主诉的成年人，产后女性常用。
- 准备原始版本、机构记录表和该版本要求的器材；本站百科不替代原始说明。
- 预留时间：约 5 分钟，并保证环境、辅助具与前后测条件可比。
临床实施
操作步骤
- 确认患者身份、评定目的、沟通能力和知情要求。
- 严格按所用版本的原始说明完成：计分部分为频率、漏尿量与生活影响三项，另有一组不计分的情境选择题用于提示失禁类型。
- 逐项即时记录，不凭回忆补记；如有协助、遗漏或偏离标准流程，单独注明。
记录要点
- 记录量表全名、版本、日期、原始结果及必要备注；分值范围：计分部分 0 到 21 分，分数越高症状越重。
- 复评时保持同一方法和同一版本，保存影响可比性的辅助、环境或流程变化。
计分规则
计分规则与结果解读
- 结构概览
- 计分部分为频率、漏尿量与生活影响三项，另有一组不计分的情境选择题用于提示失禁类型。
- 分数范围
- 计分部分 0 到 21 分，分数越高症状越重。
情境选择题只提示可能的失禁类型，不能作为分型诊断依据；分型需结合专科检查。
注意事项
注意事项与常见误区
急性尿路感染期间的结果不代表基线状况；使用前应确认所用中文版本的授权与信效度来源。
停止与升级
- 出现新的明显疼痛、不适、呼吸循环异常、意识或神经状态变化时停止并按机构流程处理。
- 同时遵守该量表注意事项：急性尿路感染期间的结果不代表基线状况；使用前应确认所用中文版本的授权与信效度来源。
心理测量学
心理测量学摘要
本页暂未收录信度、效度、常模等心理测量学特性数据。选择量表时可先参考上方 GRADE 证据确定性与主要文献，或查阅原始版本说明。
常见问题
常见问题
- 国际尿失禁问卷简表（ICIQ-UI SF）适用于哪些人群？
- 存在漏尿主诉的成年人，产后女性常用。
- 完成国际尿失禁问卷简表（ICIQ-UI SF）大概需要多久？
- 约 5 分钟
- ICIQ-UI SF 的分数范围是多少？
- 计分部分 0 到 21 分，分数越高症状越重。
- 国际尿失禁问卷简表（ICIQ-UI SF）依据哪个版本或文献整理？
- Avery K, et al. ICIQ: a brief and robust measure for evaluating the symptoms and impact of urinary incontinence. Neurourol Urodyn. 2004.
版本与文献
来源与授权
- 主要文献
- Avery K, et al. ICIQ: a brief and robust measure for evaluating the symptoms and impact of urinary incontinence. Neurourol Urodyn. 2004.
如何引用本页
RehabAtlas. 国际尿失禁问卷简表（ICIQ-UI SF）[EB/OL]. https://rehabatlas.xyz/s/iciq-ui-sf/ （访问日期：2026-09-10）.